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Le site de la ligue française est actuellement en cours de rénovation. Toutes les rubriques seront prochainement disponibles. Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée.

 

 

Ce site est au service de toutes les personnes concernées par la Sclérose en Plaques : les patients, leur famille, leur entourage.

En fait, tout le public qui se pose de nombreuses questions sur cette maladie et qui se trouve confronté avec les difficultés créées par celle-ci.
Nous espérons qu'il vous apportera de nombreuses réponses.

 

 

 

BREVES

Téléchargez le dernier N° du Courrier de la SEP

 

Regards sur la SEP : le n°18 est maintenant téléchargeable en version française. Il fait le point sur les traitements pharmacologiques.


En décembre 2010, l'union Européenne ratifiait la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes handicapées. En juillet 2011 c'est le Pakistan qui ratifiait la Convention et le 26 septembre 2011, le Grand Duché du Luxembourg ratifiait la Convention et le Protocole facultatif. Le 18 février 2010 la France avait ratifié la Convention et le Protocole facultatif. [ Suite ]

Tout savoir sur les essais cliniques en France, grâce à la Fédération Hospitalière de France [ Suite ]

Les travaux de Karine Lélu ont donné lieu au total à deux publications en 1er auteur, dont une dans The Journal of Immunology [ Suite ]

Le Fampyra® (fampridine) serait disponible en France pour septembre 2012 [ Suite ]

Intervention de la Ligue lors de la séance de L'AFSSAPS sur les conditions de prescription et de délivrance du Gilénya (Fingolimod) [ Suite ]

Les employeurs peuvent faire nettement mieux pour aider les personnes concernées par la SEP à conserver une activité professionnelle. [ Suite ]

25 mai Journée Mondiale de la SEP sur le thème TRAVAIL et SEP. [ Suite ]

Pour la première fois les patients et leur famille disposent d'un réseau social dédié aux pathologies chroniques[ Suite ]

Une grande avancée pour la recherche sur la SEP en France, le projet OFSEP a été retenu et sera financé à hauteur de 10 340 000 euros.

OFSEP est destiné à étendre le fichier EDMUS de façon à fournir une image précise et exhaustive de la population française atteinte de sclérose en plaques, dénombrée à ce jour à environ 80 000 personnes. Il a ainsi pour objectif de donner une photographie en continu de cette maladie en France et d'améliorer sa prise en charge ainsi que la mise au point de nouvelles thérapies.
La Ligue adresse toutes ses félicitations au Professeur Confavreux et à son équipe pour ce brillant succès. Nos pensées vont à la mémoire du Professeur René Marteau qui n'aura pas vu l'aboutissement de ce projet, alors que comme la Ligue, il en a toujours été un ardent défenseur.
[ Suite ]

Concours "Histoire de proches" : la remise des prix. [ Suite ] [ Communiqué de presse ] [ les 3 textes en intégralité ]
La présentation du recueil des 35 textes sélectionnés. [ Suite ]

Nouveau groupe de parole à Epinal au centre hospitalier Jean Monnet un ou deux lundis après-midi par mois, animé par Madame Marie Cantillon, neuro psychologue. [ Suite ]

La Fédération Internationale de la SEP (MSIF) publie 2 études à l'occasion de la Journée Mondiale : le coût économique global de la SEP en version française [ En savoir plus ] et l'incidence de la SEP sur l'activité professionnelle, en version anglaise [ En savoir plus ]


Un Baromètre de la SEP qui vient renforcer le Code de Bonnes Pratiques de l'EMSP.[ Suite ]

Ai-je la sclérose en plaques ? [ Suite ]


Efficacité de la rééducation chez les personnes atteintes de SEP [ Suite ]















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SOUTENEZ LA CAMPAGNE POUR LA RATIFICATION PAR LA FRANCE DE LA CONVENTION DES NATIONS UNIES RELATIVE AUX DROITS DES PERSONNES HANDICAPEES
ET DE SON PROTOCOLE FACULTATIF

Nous vous invitons a signer la pétition ci-dessous pour vous associer a la campagne internationale afin d'obtenir de notre gouvernement et des gouvernements des autres pays qu'ils ratifient la convention des nations unies relative aux droits des personnes handicapées

Cliquez ici pour signer la pétition


Les informations fournies par LFSEP ne sont pas destinées comme
alternatives au conseil médical .
La sclérose en plaques est
une maladie sérieuse. Tout traitement doit être dirigé par
un personnel médical qualifié.

 

 

BEAUTIFUL DAY
U2

 

Journée mondiale de la SEP

La L.F.S.E.P est membrede

Des bracelets pour un monde sans SEP.

 

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